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http://dspace.ufdpar.edu.br/jspui/handle/prefix/820| metadata.dc.type: | Trabalho de Conclusão de Curso |
| Title: | Composto Ftalimidico Acilhidrazônico Lassbio-753 Apresenta Atividade Anti-Inflamatória E Antinociceptiva Em Modelos De Inflamação Geral |
| metadata.dc.creator: | Souza , Kaique Aguiar |
| metadata.dc.contributor.advisor1: | Barbosa, André Luiz dos Reis |
| metadata.dc.description.resumo: | A inflamação é uma resposta fisiológica essencial a estímulos agressivos ao organismo. Tais estímulos promovem a produção de diversos mediadores inflamatórios associados a origem dos sinais cardinais da inflamação. O Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-α) é o principal mediador responsável pelo surgimento da dor (sensibilização dos nociceptores) e do edema (exsudação de componentes do sangue). Embora os Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) sejam a principal escolha terapêutica para combater processos inflamatórios, estudos recentes têm destacado preocupações significativas quanto à hepatotoxicidade associada ao uso contínuo. A partir deste ponto, o LASSBio-753 (LB-753), é um derivado da combinação da talidomida (descrita na literatura com atividade anti-TNF-α) juntamente com N- acihidrazona, o qual pode ser um composto promissor na atenuação da inflamação e da dor. Assim, este estudo teve como objetivo avaliar a atividade anti-inflamatória e antinociceptivas do LASSBio-753 em modelos experimentais de inflamação geral. Dessa forma, foram utilizadas camundongos fêmeas Swiss (n = 6) provenientes do Biotério Central da Universidade Federal do Piauí (UFPI), e o projeto foi aprovado pela Comissão de Ética para Uso de Animais sob o número 008/2020. Para mensurar a ação anti-inflamatória, os animais foram inicialmente pré-tratados com dimetilsulfóxido a 4% (DMSO 4%) (Controle Positivo) via intraperitoneal (i.p) ou LASSBio-753 nas doses de 0,1; 1,0 e 10 mg/kg (Grupos testes) ou indometacina 10mg/kg (fármaco de referência) (apenas no edema de carragenina) ambos por via oral (v.o). Posteriormente, foram submetidos à administração de carragenina (Cg) 500 μg ou histamina (Hist) (100 μg) ou serotonina (5-HT) (100 μg) na pata. O edema de Cg foi utilizado para escolher a melhor dose deste composto com ação anti-inflamatória, que foi utilizado em experimentos subsequentes (incluindo o de Hist e 5-HT). O agente inflamatório Cg também foi utilizado para induzir peritonite em camundongos e o fluido peritoneal foi extraído para quantificar os níveis de TNF-α usando o imunoensaio ELISA sanduíche. Para o ensaio, os animais foram previamente tratados de forma semelhante ao edema de Cg, no qual receberam solução de DMSO 4% (i.p) ou LB-753 (melhor dose) ou indometacina 10mg/kg v.o. Finalmente, o experimento de contorções abdominais com ácido acético foi realizado para avaliar os efeitos analgésicos do derivado semissintético, no qual os animais foram previamente tratados com DMSO 4% (i.p) ou morfina 5mg/kg subcutânea ou LASSBio-753 (melhor dose) v.o. Os resultados de Cg, Hist e edema de 5-HT demonstraram que o LB-753 possui efeito anti-inflamatório, reduzindo significativamente (p>0,05) o edema em comparação ao grupo controle positivo. Da mesma forma, no ensaio de TNF-α do fluido peritoneal, o LB-753 reduziu significativamente a concentração da citocina inflamatória em comparação ao grupo controle positivo. Além disso, esse semissintético demonstrou propriedades analgésicas, por reduzir quantitativamente e significativamente o número de contorções abdominais em comparação ao grupo tratado com DMSO 4%. Assim, os resultados dos experimentos demostraram que o composto semissintético LASSBio-753 apresenta atividade anti-inflamatória por reduzir os edemas induzidos por carragenina, histamina e serotonina e ao mesmo tempo analgésica pela redução do número de contorções abdominais. Tais efeitos terapêuticos estão diretamente relacionados a potencial anti-TNF-α do composto, conforme evidenciado no ensaio de peritonite induzida por carragenina. Dessa forma, tal molécula apresenta suas atividades biológicas através da modulação negativa da ação TNF-α sobre a migração celular, síntese de outros mediadores inflamatórios e sensibilização dos nociceptores. |
| Abstract: | A inflamação é uma resposta fisiológica essencial a estímulos agressivos ao organismo. Tais estímulos promovem a produção de diversos mediadores inflamatórios associados a origem dos sinais cardinais da inflamação. O Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-α) é o principal mediador responsável pelo surgimento da dor (sensibilização dos nociceptores) e do edema (exsudação de componentes do sangue). Embora os Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) sejam a principal escolha terapêutica para combater processos inflamatórios, estudos recentes têm destacado preocupações significativas quanto à hepatotoxicidade associada ao uso contínuo. A partir deste ponto, o LASSBio-753 (LB-753), é um derivado da combinação da talidomida (descrita na literatura com atividade anti-TNF-α) juntamente com N- acihidrazona, o qual pode ser um composto promissor na atenuação da inflamação e da dor. Assim, este estudo teve como objetivo avaliar a atividade anti-inflamatória e antinociceptivas do LASSBio-753 em modelos experimentais de inflamação geral. Dessa forma, foram utilizadas camundongos fêmeas Swiss (n = 6) provenientes do Biotério Central da Universidade Federal do Piauí (UFPI), e o projeto foi aprovado pela Comissão de Ética para Uso de Animais sob o número 008/2020. Para mensurar a ação anti-inflamatória, os animais foram inicialmente pré-tratados com dimetilsulfóxido a 4% (DMSO 4%) (Controle Positivo) via intraperitoneal (i.p) ou LASSBio-753 nas doses de 0,1; 1,0 e 10 mg/kg (Grupos testes) ou indometacina 10mg/kg (fármaco de referência) (apenas no edema de carragenina) ambos por via oral (v.o). Posteriormente, foram submetidos à administração de carragenina (Cg) 500 μg ou histamina (Hist) (100 μg) ou serotonina (5-HT) (100 μg) na pata. O edema de Cg foi utilizado para escolher a melhor dose deste composto com ação anti-inflamatória, que foi utilizado em experimentos subsequentes (incluindo o de Hist e 5-HT). O agente inflamatório Cg também foi utilizado para induzir peritonite em camundongos e o fluido peritoneal foi extraído para quantificar os níveis de TNF-α usando o imunoensaio ELISA sanduíche. Para o ensaio, os animais foram previamente tratados de forma semelhante ao edema de Cg, no qual receberam solução de DMSO 4% (i.p) ou LB- 753 (melhor dose) ou indometacina 10mg/kg v.o. Finalmente, o experimento de contorções abdominais com ácido acético foi realizado para avaliar os efeitos analgésicos do derivado semissintético, no qual os animais foram previamente tratados com DMSO 4% (i.p) ou morfina 5mg/kg subcutânea ou LASSBio-753 (melhor dose) v.o. Os resultados de Cg, Hist e edema de 5-HT demonstraram que o LB-753 possui efeito anti-inflamatório, reduzindo significativamente (p>0,05) o edema em comparação ao grupo controle positivo. Da mesma forma, no ensaio de TNF-α do fluido peritoneal, o LB-753 reduziu significativamente a concentração da citocina inflamatória em comparação ao grupo controle positivo. Além disso, esse semissintético demonstrou propriedades analgésicas, por reduzir quantitativamente e significativamente o número de contorções abdominais em comparação ao grupo tratado com DMSO 4%. Assim, os resultados dos experimentos demostraram que o composto semissintético LASSBio-753 apresenta atividade anti-inflamatória por reduzir os edemas induzidos por carragenina, histamina e serotonina e ao mesmo tempo analgésica pela redução do número de contorções abdominais. Tais efeitos terapêuticos estão diretamente relacionados a potencial anti-TNF-α do composto, conforme evidenciado no ensaio de peritonite induzida por carragenina. Dessa forma, tal molécula apresenta suas atividades biológicas através da modulação negativa da ação TNF-α sobre a migração celular, síntese de outros mediadores inflamatórios e sensibilização dos nociceptores. |
| Keywords: | LASSBio-753; Inflamação; Anti-inflamatório; Analgésico. |
| metadata.dc.subject.cnpq: | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS |
| metadata.dc.language: | por |
| metadata.dc.publisher.country: | Brasil |
| Publisher: | Universidade Federal do Delta do Parnaíba |
| metadata.dc.publisher.initials: | UFDPar |
| metadata.dc.publisher.department: | Departamento 1 |
| metadata.dc.rights: | Acesso Aberto |
| URI: | http://dspace.ufdpar.edu.br/jspui/handle/prefix/820 |
| Issue Date: | 25-Jun-2025 |
| Appears in Collections: | Bacharelado em Ciências Biomédicas |
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